“30天”,落地
“IND审批缩短至30天”的讨论,正式有了结果。9月11日,国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(2025年第86号)》。
“IND审批缩短至30天”的讨论,正式有了结果。9月11日,国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(2025年第86号)》。
本报告系统梳理了日本医药产业在老龄化带来的需求扩张与医改控费双重压力下的转型路径,剖析其研发创新体系、国际化布局及标杆企业案例,并通过中日产业对比,对我国医药产业发展前景和重点关注企业类型提出前瞻性研判。